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Études cliniques

Essai clinique in vivo de la souche probiotique brevetée B420 sur 225 personnes — Essai contrôlé randomisé

Stenman L.K

Participants 225 Adultes en surpoids, 18-65 ans
Durée 3 mois + 1 mois de suivi
Design Double aveugle Randomisé, 4 bras vs placebo
Dose testée 10 Mds UFC/jour de B420®

Ce qui a été mesuré Ce qu'on a observé Résultat

Tour de taille

Diminution du tour de taille par rapport au placebo, en cohérence avec la perte de graisse abdominale.

-2,4%

Masse grasse

Réduction de la masse grasse par rapport au groupe placebo.

-4%

Apport calorique spontané

Réduction spontanée de l'apport énergétique quotidien par rapport au placebo, sans changement d'activité physique.

-300 kcal/j

Zonuline circulante (perméabilité intestinale)

Tendance à la baisse dans le groupe B420, corrélée à la diminution de la masse grasse du tronc.

Partiel

Tolérance & sécurité

Aucun effet indésirable grave. Effets digestifs légers et transitoires, comparables au placebo, sur 7 mois.

Excellent

Source

Voir l'article complet

Essai clinique in vivo de la souche brevetée Lactobacillus paracasei Lpc-37®, sur 120 personnes

Patterson E

Participants 120 Adultes sains, 18–45 ans
Durée 5 sem. + 2 sem. de rodage
Design Double aveugle Randomisé vs placebo
Dose testée 17,5 Mds UFC/jour de Lpc-37

Ce qui a été mesuré Ce qu'on a observé Résultat

Stress perçu (questionnaire)

Les participants ayant pris le Lpc-37 ressentaient significativement moins de stress.

Amélioré

Récupération & sommeil

Chez les personnes très stressées, le probiotique a amélioré la qualité du sommeil.

Amélioré

Épuisement lors d'un test de stress

Chez les personnes peu stressées, le Lpc-37 a réduit la fatigue ressentie lors d'une situation de stress social simulé (test TSST).

Réduit

Cortisol (hormone du stress)

Le taux de cortisol du soir, souvent trop bas chez les personnes peu stressées, s'est normalisé grâce au probiotique.

Normalisé

Fréquence cardiaque

L'effet sur la fréquence cardiaque pendant le test de stress n'a pas atteint le seuil de significativité statistique pour l'ensemble du groupe.

Partiel

Tolérance & sécurité

Aucun effet indésirable grave. Le nombre d'effets secondaires était similaire entre le groupe probiotique et le groupe placebo.

Excellent

Source

Voir l'étude complète

Lactobacillus plantarum LP01® et Bifidobacterium longum BR03® dans le traitement du syndrome du côlon irritable

Saggioro A

Participants 70 Adultes avec SII, 26–64 ans
Durée 4 sem. Évaluations à J14 et J28
Design Double aveugle Randomisé, 3 groupes vs placebo
Dose testée 5 Mds UFC/g de LP01® + BR03®

Ce qui a été mesuré Ce qu'on a observé Résultat

Sévérité des symptômes du SII (J14)

Diminution marquée des symptômes caractéristiques du syndrome de l'intestin irritable dès 14 jours, contre une amélioration très limitée sous placebo.

-49,3%

Sévérité des symptômes du SII (J28)

L'amélioration se maintient et s'accentue après 4 semaines de traitement, toujours largement supérieure au placebo.

-56%

Douleur abdominale (J28)

Réduction de l'indice de douleur ressentie dans différentes zones abdominales après 28 jours, comparée au groupe placebo.

-38%

Délai d'efficacité

Une amélioration significative est déjà perceptible après seulement 14 jours de prise, avant même la fin du traitement de 4 semaines.

Rapide

Source

Voir l'article complet

Ehealth : Régime pauvre en FODMAP vs Lactobacillus rhamnosus GG dans le syndrome du côlon irritable

Pedersen N

Participants 123 Adultes avec SII, 18–74 ans (41 sous LGG)
Durée 6 sem. Suivi hebdomadaire
Design Randomisé 3 groupes en parallèle, en conditions réelles
Dose testée 12 Mds UFC/jour de LGG® (2 gélules/j)

Ce qui a été mesuré Ce qu'on a observé Résultat

Effets de la Lactobacillus rhamnosus GG® sur le syndrome de l'intestin irritable

La Lactobacillus rhamnosus GG® a des effets bénéfiques sur les symptômes du syndrome de l'intestin irritable, en particulier dans les sous-types du syndrome de l'intestin irritable avec diarrhée et alternance de périodes de diarrhée et de constipation.

Bénéfique

Recommandation de la Lactobacillus rhamnosus GG® pour le syndrome de l'intestin irritable

Les effets bénéfiques constatés justifient son usage chez les personnes souffrant du syndrome de l'intestin irritable.

Recommandé

Évolution du syndrome de l'intestin irritable chez les patients

L'étude a révélé que les patients traités avec Lactobacillus rhamnosus GG® ont amélioré leur syndrome de l'intestin irritable de manière significative à la fin de l'étude, en particulier dans les sous-types IBS-D et IBS-A(diarrhée // alternance de constipation et de diarrhée)

Amélioré

Source

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